Znalost
-
13
May
Zkoumání role testeru integrity RTP v designu aseptického izolátoruPotřebujete bezvadnou čistotu při produkci farmaceutiky? Aseptické izolátory s testováním integrity RTP vytvářejí nastavení bez kontaminace . Prozkoumejte, jak tyto životně důležité systémy podporují
Více -
13
May
Jak tester integrity filtru zajišťuje bezpečnost a dodržování produktuVe společnosti NeuronBC nabízíme špičkové nástroje, které pomáhají společnostem udržovat vysoké standardy. Tento blog vysvětluje, jak tyto testery fungují, jejich hlavní vlastnosti, použití a jak my v
Více -
29
Mar
Nedestruktivní testování těsnosti zkoušečka těsnosti obalůNedestruktivní testování těsnosti usnadňuje správné rozhodování Při ručním testování těsnosti je často obtížnější interpretovat data, zejména pokud byl vzorek poškozen. Tato nevýhoda velmi ztěžuje pře
Více -
29
Mar
Služba CCIT pro farmaciiProfesionální CCIT služba pro farmaceutická, zdravotnická zařízení a pohotovostní služby NeuronBC pracuje na podpoře bezpečného, bezpečného a udržitelného životního a pracovního prostředí pro lidi p
Více -
29
Mar
Proč NeuronBC MFT{0}} Tester těsnosti obalůProč NeuronBC MFT{0}} Tester těsnosti obalů NeuronBC jako lídr v oblasti CCIT zařízení nabízí řadu testovacích zařízení, která firmám umožňují dosáhnout standardů kvality jejich produktů. Abychom vám
Více -
29
Mar
Tester těsnosti obalůTester netěsností obalů MFT{0}} společnosti NeuronBC testuje různé balíčky na netěsnosti a poskytuje odpovědi typu go/no-go nezávisle na operátorovi. Dokáže najít díry o velikosti 2 μm
Více -
14
Dec
Testování těsnosti izolátoru systému rukavic Pravidla EUii. RABS: Prostředí pozadí pro RABS používané pro aseptické zpracování by mělo odpovídat minimálně stupni B a měly by být provedeny studie vzoru proudění vzduchu, aby se prokázalo nepřítomnost vnikání
Více -
14
Dec
Pravidla pro léčivé přípravky v Evropské unii Svazek 4 Pokyny EU pro systém f...3 Farmaceutický systém kvality (PQS) 3.1 Výroba sterilních přípravků je komplexní činnost, která vyžaduje specifické kontroly a opatření k zajištění kvality vyráběných přípravků. V souladu s tím by PQ
Více -
24
Oct
Proč farmaceutické dělat CCIT?Požadavky na kvalitu a bezpečnost výroby: Prevence zeslabení léků Zabránění mikrobiální invaziOmezení vstupu škodlivých plynů nebo jiných látek
Více -
24
Oct
Aplikace osmometru bodu mrazuMetoda osmometru bodu mrazu je výrobní standard pro přístroj na osmotický tlak obecně uznávaný většinou laboratoří na světě díky přesnému výsledku testu, dobré opakovatelnosti a dobré linearitě. Teori
Více




